Grupo Asinfarma¡CURSO PRÁCTICO! Eficacia y eficiencia para realizar auditorías a proveedores. 5 mayo 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La auditoría GMP constituye un elemento esencial del sistema de calidad farmacéutico. No solo es un requisito regulatorio indispensable, sino también una herramienta estratégica para garantizar la confiabilidad de la cadena de suministro. Un sistema de … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Del diseño al mantenimiento del estado validado. 19 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El agua es el excipiente y la materia prima más utilizada en la industria farmacéutica, cosmética y biotecnológica, tanto en procesos de producción como en actividades de limpieza, formulación y control de calidad. Debido a su … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Fiabilidad de equipos e instalaciones cumpliendo con GMP. 10 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El mantenimiento de equipos e instalaciones en la industria farmacéutica constituye un requisito esencial de las buenas prácticas de manufactura (GMP). No se limita únicamente a la ejecución de intervenciones técnicas, sino que abarca la … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Estrategias para comprender y gestionar por qué ocurren los errores humanos y cómo minimizarlos. 27 enero 2026 6 horas Online en directo Nivel alto En la investigación de desviaciones farmacéuticas, el error humano suele aparecer como causa frecuente, pero rara vez constituye por sí solo la causa raíz. Limitar la investigación a “reentrenar … Leer más
Asinfarma Formación presenta su nueva Aula Virtual 360 mejorando la accesibilidad y flexibilidad de sus cursos online. Ahora, además de su programa anual de cursos online en directo, Asinfarma ofrece cursos de formación especializada en dos modalidades: Cursos Click&Go Cursos online prediseñados por un equipo de expertos que tu personal puede empezar cuando lo necesite. … Leer más
Webinar: Revisión y cualificación del diseño (Design Review / Design Qualification – DR/DQ) ¿Sabías que un diseño incorrecto puede comprometer la cualificación de toda una instalación farmacéutica? El pasado 29 de mayo, Adely Rio y Gabriel Durán, responsables de diseño y proyectos industriales en Asinfarma, impartieron este potente webinar técnico sobre Revisión y cualificación del … Leer más
Evaluación estratégica para la prevención de la contaminación y la toma de decisiones basadas en evidencia. Fecha: 27 mayo 2025 Duración: 4 horas Modalidad: online en directo Nivel: alto El procesamiento aséptico implica múltiples factores y condiciones que pueden generar riesgos de contaminación por diversas vías. Por ello, es esencial aplicar una evaluación de riesgos … Leer más
Webinar: Optimización de las desviaciones de resultados microbianos (Microbial Data Deviations, MDD) ¿Sabías que una gestión ineficaz de desviaciones de datos microbianos puede comprometer la calidad y seguridad de tus productos farmacéuticos? El pasado 20 de febrero, Mar Martí, Gerente de Operaciones de ASINFARMA, impartió este webinar esencial sobre la Optimización de Desviaciones de Resultados Microbianos (Microbial … Leer más
Claves para una mayor eficacia y seguridad Fecha: 27 noviembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto Los fabricantes de productos para el cuidado de la salud (medicamentos, cosméticos, productos sanitarios), deben garantizar la calidad de sus productos. Para conseguirlo necesitan evitar el riesgo de contaminación microbiológica durante sus procesos de fabricación. … Leer más
Evaluación de riesgos y actualización regulatoria Fecha: 18 noviembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La presencia de nitrosaminas en medicamentos es un problema de seguridad importante en la industria farmacéutica. Su detección en productos farmacéuticos ha obligado a las autoridades regulatorias a establecer directrices estrictas para la evaluación de riesgos … Leer más