Barcelona,
02 de Junio 2020
Madrid,
03 de Junio 2020
Las inspecciones regulatorias evalúan a los laboratorios de control de calidad, en términos de cumplimiento de BPL.
La forma más usada por los inspectores de FDA es a través del sistema CAPA, centrado en el laboratorio de control.
Se busca asegurar que no hay riesgo de liberar lotes al mercado con resultados fuera de las especificaciones establecidas.
Las desviaciones encontradas pueden tener altísimo impacto en la empresa.
Objetivos del curso GMP
Los asistentes resolverán investigaciones de laboratorio reales. Siguiendo una metodología basada en la gestión del riesgo (ICHQ9), aprenderán a analizar el problema, a investigar a fondo sus causas, a definir acciones correctivas y preventivas eficientes en el laboratorio de control, basadas en el nivel de riesgo, y a gestionar su implementación, para poder luego aplicar la metodología aprendida, en sus procedimientos de trabajo actuales.
Quién debe asistir
Este Curso de Formación Especializada está dirigido a directivos, gerentes, responsables y técnicos que desarrollen actividades en el Área Industrial (Fabricación, Ingeniería, Validaciones, Garantía de Calidad, Laboratorio de Control, Regulatory Affairs) y en las Áreas de I+D+I y Desarrollo Galénico.
Programa de contenidos del curso GMP
9:30
Capítulo 1: Introducción. Investigación de OOSs
Etapas de una investigación de OOSs. Herramientas: Ishikawa. FMEAC
- Valoración principio activo por HPLC.
- Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Conteo de partículas en zona estéril
Capítulo 2: Análisis de Ishikawa. Identificación causas posibles
Ejercicios: Identificación de causas posibles (fuentes de riegos de error humano).
- Ejercicio 1: Diagrama de Ishikawa. Valoración principio activo por HPLC.
- Ejercicio 2: Diagrama de Ishikawa. Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Ejercicio 3: Diagrama de Ishikawa. Conteo de partículas en zona estéril.
Capítulo 3: Modelo FMEAC. Investigación de la causa más probable
Ejercicios: Factores de clasificación de las fuentes de riesgo.
- Ejercicio 4: Valoración principio activo por HPLC.
- Ejercicio 5: Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Ejercicio 6: Conteo de partículas en zona estéril.
11:30 Pausa café y Networking Break
12:00
Ejercicios: Evaluación de las fuentes de riesgo en niveles de riesgo. Definición de niveles de riesgo. Matriz de Aceptabilidad del riesgo. Evaluación de las fuentes de riesgo.
Definición de niveles de riesgo:
- Ejercicio 7: Valoración principio activo por HPLC.
- Ejercicio 8: Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Ejercicio 9: Conteo de partículas en zona estéril.
- Ejercicio 10: Matriz de aceptabilidad de riesgos.
Ejercicios: Evaluación de las fuentes de riesgo en niveles de riesgo. Definición de niveles de riesgo. Matriz de Aceptabilidad del riesgo. Evaluación de las fuentes de riesgo.
Evaluación fuentes de riesgo: Cálculo del riesgo residual:
- Ejercicio 11: Valoración principio activo por HPLC.
- Ejercicio 12: Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Ejercicio 13: Conteo de partículas en zona estéril.
14:00 Comida y Networking Break
15:30
Capítulo 4: Modelo FMEAC: Estrategia de mitigación riesgos: CAPAs
Ejercicios: Identificación de acciones de mitigación de los riesgos: CAPAs y riesgo residual resultante. Aceptabilidad del CAPA. Estrategia de elección.
- Ejercicio 14: Valoración principio activo por HPL.
- Ejercicio 15: Humedad en términos de pérdida por desecación.
- Ejercicio 16: Conteo de partículas en zona estéril.
Capítulo 5 – MODELO FMEAC: Seguimiento
Pasos finales respecto de:
- Planes de acción. Responsables, plazos, prevención de incumplimientos.
- Recurrencia.
- Evaluación de la eficacia de las acciones correctivas.
- Riesgo residual final y cierre.
18:00 Resumen de la jornada y conclusiones
Consigue un 25% de descuento por inscripción anticipada, antes del martes 19 de Mayo
Cupo limitado
Cada curso tiene un cupo limitado a las 25 primeras inscripciones para garantizar la participación e interacción con los profesores.
