BARCELONA: 05 de Mayo
MADRID: 07 de Mayo

Proporcionaremos una guía práctica para la implementación de la estrategia de ciclo de vida en la Validación de Procesos, que cumpla con los requisitos del Sistema de Calidad Farmacéutico de FDA y EMA.

  • Cómo establecer un Programa de Monitorización: Productos actuales y nuevos productos
  • Análisis de datos y tendencias
  • CPV Monitoring Plan
  • Quality Systems & CPV
  • Aplicación de Risk Management y herramientas estadísticas
  • Transferencia de Tecnología y Gestión del Conocimiento

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