Fernando Tazón Álvarez

Fernando Tazón
Fernando Tazón

Farmacéutico por la Universidad de Buenos Aires y Especialista en Farmacia Industrial y Galénica por la Universidad de Barcelona, con más de 35 años de experiencia en industria farmacéutica, en laboratorios de primer nivel, nacionales y multinacionales, en áreas de I+D, Control de Calidad, Producción, Ingeniería, Garantía de Calidad y Dirección Técnica.

Ha sido asesor y auditor internacional en Industria Farmacéutica para el USAID, (United States Agency for International Development), la Agencia del Gobierno de los Estados Unidos para el desarrollo socioeconómico internacional.

Ha sido profesor de la Universidad Complutense de Madrid en el Máster en Farmacia Galénica e Industrial, y profesor de la Universidad de Barcelona en el Máster en Gestión Empresarial para Industria Farmacéutica; en el Máster en Compliance para Industria Farmacéutica; en la Titulación de Especialista en Farmacia Industrial y Galénica; en el Postgrado en GLP, GMP, ISO y validación; y en el Programa Superior de Formación Farmacéutica.

Ha sido formador de inspectores de la AEMPS y de diversas comunidades autónomas en temas de actualización técnica.

Participa habitualmente en congresos, symposiums, seminarios y jornadas científicas y es autor de numerosos trabajos publicados en revistas especializadas del sector.

Referencia internacional

Fernando Tazón es el autor del blog: www.fernandotazon.com.es, que se ha transformado en un sitio de referencia internacional para la actualización de información técnica y el intercambio de experiencias e inquietudes entre profesionales de la industria farmacéutica de numerosos países de habla hispana.

Fundador de ASINFARMA

En 2006 fundó ASINFARMA, empresa de asesoría para industria farmacéutica, biotecnológica, química y cosmética, en proyectos industriales, sistemas de calidad, validación, cualificación y formación técnica especializada, de la que es Director Ejecutivo

Manuel Bonilla Zamorano

Fernando Tazón
Fernando Tazón

Doctor en Ciencias Químicas, bajo la especialidad de Ingeniería Química, por la Universidad Complutense de Madrid, con más de 25 años de experiencia en industria farmacéutica, en laboratorios de primera línea, nacionales y multinacionales, en áreas de Garantía de Calidad, I+D, Control de Calidad, Producción, Ingeniería y Mantenimiento.

Con amplia experiencia en procesos productivos de formas farmacéuticas solidas, semisólidas y líquidas, productos estériles por envasado aséptico o esterilización terminal, y productos biológicos, incluyendo upstream y downstream, así como en procesos de fabricación y control de la mayor parte de los materiales de acondicionamiento primario y secundario.

Con amplia experiencia en la implementación de los elementos del Sistema de Calidad Farmacéutico y de los Dispositivos Médicos, basado en EUGMP, FDA, ICH, EMEA, ISO y sus estándares relacionados, así como a su posterior supervisión, mantenimiento y mejora. Experiencia en Buenas Prácticas de Distribución y Buenas Prácticas de Ensayos Clínicos.

Con amplia experiencia en gestión de proyectos industriales (presupuestos, materiales, plazos y calidad), gestión de recursos humanos (liderazgo, motivación, formación y desarrollo de colaboradores), control de costes y objetivos de negocio.

Ha sido profesor de la Universidad Complutense de Madrid en la especialidad de Ingeniería Química de la Licenciatura en Química Industrial durante varios años.

Participa en congresos, symposiums, seminarios y jornadas científicas.

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