Ponente: Dra. Laura Mocé, EUROFINS BioPharma Product Testing Spain
¿Está realmente validada tu monitorización microbiológica?
La ponencia se centra en la validación de la monitorización microbiológica en entornos estériles conforme al Anexo 1 (2022), abordando condiciones de incubación, tiempos de exposición, criterios de aceptación y cómo estructurar un protocolo de validación técnicamente sólido.
- Validación de las condiciones de incubación
- Validación de los métodos de muestreo de aire con placas de sedimentación
- Validación de los métodos de muestreo de superficie
Dra. Laura Mocé
Responsable Laboratorio Microbiología
EUROFINS BioPharma Product Testing
Licenciada en Biología y doctora en Microbiología por la UB con un executive MBA de la UPC.
A nivel profesional, técnico de proceso aséptico y responsable de producción en una planta de estériles de Sandoz IP (2005-2007) y responsable de laboratorio de microbiología desde 2007 hasta la actualidad en Eurofins.
