Webinar: Revisión y cualificación del diseño (Design Review / Design Qualification – DR/DQ)
¿Sabías que un diseño incorrecto puede comprometer la cualificación de toda una instalación farmacéutica?
El pasado 29 de mayo, Adely Rio y Gabriel Durán, responsables de diseño y proyectos industriales en Asinfarma, impartieron este potente webinar técnico sobre Revisión y cualificación del diseño (Design Review / Design Qualification – DR/DQ), una fase esencial en el ciclo de vida de instalaciones GMP.
¿Por qué ver este webinar?
Si participas en proyectos de construcción, remodelación o ampliación de plantas farmacéuticas, este video es clave para ti.
En esta sesión descubrirás:
- Fases del diseño GMP: conceptual, básica y de detalle – y cómo evitar fallos que impacten la calificación.
- ¿Qué es una DR/DQ efectiva? Claves regulatorias y errores típicos que te pueden costar muy caro.
- Cómo construir una URS trazable y cualificable, alineada con normativas como el Anexo 1, ISO 14644 y FDA.
- Flujos, HVAC, servicios críticos (WFI, aire comprimido) y cómo documentarlos para superar cualquier auditoría.
- Errores reales detectados y cómo prevenirlos.
¿Quién debería verlo?
- Responsables de ingeniería y validaciones.
- Profesionales de calidad y compliance.
- Técnicos involucrados en diseño, URS o revisión de proyectos GMP.
- Cualquier interesado en instalaciones cualificables GMP.
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