12 y 13 de mayo
¡CURSO PRÁCTICO! Ciclo de vida: Diseño, validación y verificación continua.. 3 diciembre 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La validación de procesos farmacéuticos ha evolucionado desde un enfoque puntual hacia una visión holística de ciclo de vida. Hoy en día, la validación no se limita a demostrar la reproducibilidad inicial, sino que requiere … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! De la teoría a la implementación práctica en productos, procesos y métodos analíticos. 17 noviembre 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La aplicación de Quality by Design (QbD) ha transformado el modo en que se conciben, desarrollan y controlan los medicamentos y sus métodos analíticos. Frente al enfoque tradicional basado en … Leer más
Curso Online 15 de Marzo 2023 Elementos esenciales de las normas GMP Contenido del curso Siguiendo las directrices de las GMP (Good Manufacturing Practices), el personalde una compañía farmacéutica debe recibir formación teórica en la aplicación del concepto de garantía de calidad y de buenas prácticas de fabricación. A menudo, el personal no conoce el … Leer más
TERCERA EDICIÓN Este mismo curso lo hemos impartido a Inspectores de la AEMPS y de las Comunidades Autónomas de Cataluña, Valencia, Castilla y León e Islas Baleares. Cada una de las ediciones anteriores ha sido un éxito, tanto de participación como se satisfacción entre los asistentes. La única manera de aprender a hacer Análisis de … Leer más
La única manera de aprender a hacer Análisis de Riesgos… es haciéndolos..!!! En este Curso de Formación Práctica, los participantes resolverán ejercicios prácticos reales de aplicación del Análisis de Riesgos en Operaciones Industriales. Nuestro objetivo es que los asistentes resuelvan problemas industriales reales, utilicen diferentes heramientas de análisis de riesgos, tomen decisiones sobre riesgos, inversiones, … Leer más
