Optimización de procesos para la gestión eficiente Fecha: 6 febrero 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto Los resultados fuera de especificación (OOS) pueden representar un desafío significativo, afectando la eficiencia operativa, la seguridad del producto y el cumplimiento regulatorio. Un manejo inadecuado de estos resultados puede llevar a costosos retrasos, retrabajos, … Leer más
Estrategias para mejorar eficiencia, calidad y desempeño Fecha: 3 julio 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La optimización de un laboratorio de control de calidad es esencial para garantizar la eficiencia, la productividad y la precisión en los análisis farmacéuticos. La correcta gestión de los recursos humanos, recursos materiales, y su … Leer más
La realización de análisis físico-químicos y microbiológicos bajo condiciones BPL es un requisito obligatorio cuando los resultados de estos análisis se utilizan para la liberación de productos (materia primas y producto acabado) según la autorización de comercialización. A nivel de Guía de Normas de Correcta Fabricación (NCF) de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario las … Leer más
Dentro del Programa de Formación 2011, en los meses de Febrero, Marzo y Abril del año que viene, realizaremos el 1º ciclo de TRILOGÍAS FARMACÉUTICAS. ¿Qué son las trilogías farmacéuticas? Las Trilogías Farmacéuticas son una agrupación de tres cursos independientes, pero íntimamente relacionados, sobre un área clave en la producción industrial de medicamentos. Cada curso … Leer más