Data Integrity

Cursos 2027. Tres seminarios sobre automatización e inteligencia artificial

Automatización e inteligancia artificial

Trilogía 5: Automatización e inteligencia artificial Pasar de capturar datos a tomar decisiones inteligentes basadas en evidencia. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! Virtual en directo 6 horas cada curso Nivel avanzado CURSO 1 15/09/2027 Automatización farmacéutica inteligente: construyendo la fábrica digital del futuro Diseño de arquitecturas industriales, integración de datos y digitalización de procesos para … Leer más

Gobernanza digital y Data Integrity en ecosistemas GxP conectados

Control, supervisión y gestión de riesgos de integridad de datos en entornos digitales, automatizados e impulsados por inteligencia artificial. Tercer curso de la Trilogía 3: Integridad de datos. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 19/05/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado La transformación digital está modificando radicalmente la … Leer más

Diseño y validación de sistemas informatizados para garantizar la integridad de datos

Aplicación práctica de GAMP5 Segunda Edición para la prevención de riesgos de Data Integrity durante todo el ciclo de vida del sistema. Segundo curso de la Trilogía 3: Integridad de datos. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 5/05/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado La mayoría de los … Leer más

Cómo identificar, investigar y prevenir fallos reales de integridad de datos en entornos GMP

Aplicación práctica de ALCOA+, análisis de vulnerabilidades, investigación de eventos y preparación para inspecciones regulatorias. Primer curso de la Trilogía 3: Integridad de datos. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 21/04/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado La integridad de datos se ha consolidado como una de las … Leer más

Cursos 2027. Tres seminarios sobre integridad de datos

Integridad de datos

Trilogía 3: Integridad de datos Pasar de proteger datos individuales a gobernar ecosistemas digitales completos. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! Virtual en directo 6 horas cada curso Nivel avanzado CURSO 1 21/04/2027 Cómo identificar, investigar y prevenir fallos reales de integridad de datos en entornos GMP Aplicación práctica de ALCOA+, análisis de vulnerabilidades, investigación de … Leer más

Gestión de la integridad de datos

Garantizando la confiabilidad a lo largo del ciclo de vida de los datos. 27 octubre 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto En un contexto donde la integridad de datos es fundamental para la calidad y la seguridad en la industria farmacéutica, es necesario disponer de las herramientas clave para cumplir con las exigencias … Leer más

GMPs en la industria cosmética: tendencias, retos y observaciones críticas

Innovación en sistemas de calidad, ambientes controlados y requisitos regulatorios. 9 abril 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La implantación de buenas prácticas de fabricación en la industria cosmética, conforme a ISO 22716 y al Reglamento (CE) 1223/2009, exige superar el enfoque meramente documental para evolucionar hacia sistemas robustos, con control real de … Leer más

Programa de monitorización ambiental (partículas viables y totales)

Monitorización razonable, efectiva y eficiente (grados A-B-C-D) Fecha: 9 octubre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La Monitorización Ambiental (MA) es un elemento esencial en la fabricación de productos farmacéuticos estériles ya que permite garantizar que son efectivos los controles implementados para minimizar los riesgos de contaminación asociados a procesos, personas, … Leer más

Gestión de la integridad de datos

Garantizando la confiabilidad a lo largo del ciclo de vida de los datos Fecha: 23 septiembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto En un contexto donde la integridad de datos es fundamental para la calidad y la seguridad en la industria farmacéutica, es necesario disponer de las herramientas clave para cumplir … Leer más

Buenas prácticas de laboratorio (BPL)

BPL - buenas prácticas laboratorio

La realización de análisis físico-químicos y microbiológicos bajo condiciones BPL es un requisito obligatorio cuando los resultados de estos análisis se utilizan para la liberación de productos (materia primas y producto acabado) según la autorización de comercialización. A nivel de Guía de Normas de Correcta Fabricación (NCF) de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario las … Leer más

Grupo Asinfarma
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