12 y 13 de mayo
Asinfarma Formación Especializada ofrece seminarios especializados para directivos, responsables, supervisores y técnicos de la industria farmacéutica. Cursos técnicos en abierto y en empresas. Desde 2009 realiza un programa anual de entre 15 y 25 seminarios de formación especializada, referente de calidad y actualización técnica para la industria farmacéutica nacional e internacional. En ellos se tratan todas las novedades en legislación farmacéutica nacional e internacional, manteniendo una actualización técnica permanente en requisitos regulatorios y sistemas de calidad.
BARCELONA: 03 de Febrero Proporcionaremos los conocimientos de estadística aplicada al análisis de datos de estudios de estabilidad. Basado en ICH Q1E: Evaluation for Stability Data y VICH GL51: Quality: Statistical Evaluation of Stability Data Diseño estadístico de estudios de estabilidad Identificación de valores anómalos Modelos de regresión para productos de degradación Análisis de la … Leer más
Los retos a los que día a día nos enfrentamos todos los que desarrollamos nuestra actividad profesional en la industria farmacéutica, son cada vez más complejos y exigentes, y requieren una preparación y unos conocimientos que hacen necesario que nos mantengamos actualizados permanentemente. El PROGRAMA DE FORMACIÓN 2014 está diseñado para proporcionar a los profesionales … Leer más
Los días 15 y 16 de Abril de 2013 realizaremos en Barcelona el Taller Práctico: GLP – Buenas Prácticas de Laboratorio – BPL Este Taller Práctico está basado en la aplicación de normativa de la OCDE y de la AEMPS , y es adecuado tanto para la implementación de las GLP/BPL en un laboratorio, como … Leer más
El día 11 de Noviembre de 2013 realizaremos en Barcelona el Intensive Training Course: Validación de Procesos Asépticos – The Media Fill Test. En la fabricación de productos estériles, los procesos asépticos son los que requieren un entorno de validación y control más exigente. Este curso está orientado a definir los aspectos más relevantes en … Leer más
Los días 09 y 10 de Octubre de 2013 realizaremos en Barcelona el Intensive Trainig Course: Continuous Process Verification (CPV) y Real Time Release Testing (RTRT). La Verificación Continua de Procesos (CPV – Continuous Process Varification) es una estrategia alternativa a la validación de procesos tradicional, en la que el comportamiento del proceso de fabricación … Leer más
El día 27 de Mayo realizaremos en Barcelona el Intensive Training Course: Selección y evaluación de desinfectantes en áreas de ambiente controlado. Desinfección y sanitización farmacéutica La desinfección y sanitización es una más del conjunto de estrategias para conseguir y mantener las condiciones asépticas en las áreas de ambiente controlado con el objetivo de garantizar … Leer más
Los días 08 y 09 de JULIO de 2013 realizaremos en Barcelona el Intensive Training Course: MICROBIOLOGÍA INDUSTRIAL Y MONITORIZACIÓN MICROBIOLOGICA AMBIENTAL. La Microbiología, el estudio de los organismos microscópicos, deriva de 3 palabras griegas: mikros (pequeño), bios (vida) y logos (ciencia) que conjuntamente significan el estudio de la vida microscópica. Para la Industria Farmacéutica, … Leer más
El día 28 de Noviembre de 2013 realizaremos en Barcelona un Curso de Formación Práctica sobre Process Understanding, la manera práctica de implementar los conceptos de ICH Q8 e ICH Q11. Espacio de Diseño, Quality by Design, CQA’s, CPP’s, Estrategia de Control… ¿Cómo utilizamos todos estos nuevos conceptos para el desarrollo farmacéutico y el diseño … Leer más
El 17 de Junio de 2013 realizaremos en Barcelona un TALLER 100% PRÁCTICO sobre Incorporación de Nuevos Productos en Plantas Multiproducto. ¿Cómo desarrollar toda la documentación que demuestra que tenemos el sistema bajo control?; ¿Cómo demostrar que conocemos los riesgos del proceso y del producto y los mantenemos por debajo del nivel de riesgo aceptable?. … Leer más
El 24 de Abril de 2013 realizaremos, esta vez en MADRID, el curso de formación práctica: The CAPA World. Cómo realizar una gestión efectiva de las incidencias y desviaciones que ocurren durante la producción de un medicamento. Analizaremos una por una, y detalladamente, las cuatro etapas necesarias para optimizar y hacer que el sistema sea … Leer más
Todos los cursos y seminarios organizados por Asinfarma son bonificables a través de Fundae
