El 10 de Mayo de 2012 realizaremos el Intensive Training Course: Transfer of Technology in Pharmaceutical Manufacturing, en el que contaremos con la participación del Director de la Oficina de Transferencia de Tecnología de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Transferencia de Procesos de Fabricación Transferencia de Métodos Analíticos El objetivo de … Leer más
Los días 20, 21 y 22 de Marzo 2012 realizaremos la TRILOGÍA DE INSTRUMENTACIÓN ANALÍTICA. Los Laboratorios de Análisis, pertenezcan a la rama de investigación o a la rama industrial de la disciplina científica que sea, se caracterizan cada vez más por un uso muy extendido de instrumentos analíticos complejos, de altas prestaciones, altamente sofisticados … Leer más
Los días 20 y 21 de Octubre realizaremos el Curso de Formación Práctica: SCIENCE-BASED MANUFACTURING – DESIGN OF EXPERIMENTS. La fabricación basada en el conocimiento científico, la comprensión de los procesos, y la identificación y reducción de sus fuentes de variabilidad, es el nuevo paradigma para la la Industria Farmacéutica que plantea la estrategia ICH … Leer más
Dentro del Programa de Formación 2011, en los meses de Febrero, Marzo y Abril del año que viene, realizaremos el 1º ciclo de TRILOGÍAS FARMACÉUTICAS. ¿Qué son las trilogías farmacéuticas? Las Trilogías Farmacéuticas son una agrupación de tres cursos independientes, pero íntimamente relacionados, sobre un área clave en la producción industrial de medicamentos. Cada curso … Leer más
El 08 de Noviembre, dentro de nuestro Programa 2010 de Seminarios de Formación Especializada, realizaremos el Semiario Risk-Based Quality Control. Este Seminario desarrollará los siguientes temas: QUALITY RISK MANAGEMENT: PRINCIPIOS Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES Fernando Tazón (Gerente de ASINFARMA) REGULATORY/COMPLIANCE: VISIÓN DE LA INSPECCIÓN FARMACÉUTICA Salvador Cassany (Cap del Servei de Control Farmacèutic i Productes Sanitaris … Leer más
El 21 de Junio, dentro de nuestro Programa 2010 de Seminarios de Formación Especializada, realizaremos el Semiario Risk-Based Manufacturing. Este Seminario desarrollará los siguientes temas: QUALITY RISK MANAGEMENT: PRINCIPIOS Y CONCEPTOS FUNDAMENTALES Fernando Tazón (Gerente de ASINFARMA) REGULATORY/COMPLIANCE: VISIÓN DE LA INSPECCIÓN FARMACÉUTICA Salvador Cassany (Cap del Servei de Control Farmacèutic i Productes Sanitaris del … Leer más
El 21 de Junio, dentro de nuestro Programa 2010 de Seminarios de Formación Especializada, realizaremos el Semiario sobre Risk-Based Manufacturing. Desde hace tiempo, tanto EMEA como FDA basan sus estrategias de inspección en el nivel de riesgo que presenta cada compañía farmacéutica (Risk-Based Inspections) y esperan que los laboratorios inspeccionados sean capaces de demostrar que … Leer más
El 26 de Abril, dentro de nuestro Programa 2010 de Seminarios de Formación Especializada, realizaremos el Seminario sobre Reducción de Costes y Costes de Calidad. El transcurso de la última década ha representado un periodo de profundos cambios en el mundo empresarial. Para hacer frente a estos cambios, los laboratorios farmacéuticos se ven obligados a … Leer más
La garantía de calidad en la fabricación industrial de productos cosméticos y la aplicación de las Normas GMP, son cada día más útiles y necesarias para el desarrollo industrial y la viabilidad de las empresas. Las autoridades sanitarias están implicadas en la seguridad de los productos cosméticos, y las inspecciones de cumplimiento de Normas GMP, … Leer más
La evaluación del riesgo de calidad debe estar basada en el conocimiento científico y la experiencia industrial, y relacionada, en última instancia, con la protección del paciente. El nivel de documentación, esfuerzo y formalidad de las actividades que desarrollamos, debe corresponderse con el nivel de riesgo al que nos enfrentamos. Es necesario pasar de la … Leer más