Seminario expertos procesos asépticos
Seminario expertos procesos estériles

12 y 13 de mayo

Seminario Expertos en Procesos Estériles

Enfoque de riesgos en las auditorías GMP

¡CURSO PRÁCTICO! Eficacia y eficiencia para realizar auditorías a proveedores. 5 mayo 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La auditoría GMP constituye un elemento esencial del sistema de calidad farmacéutico. No solo es un requisito regulatorio indispensable, sino también una herramienta estratégica para garantizar la confiabilidad de la cadena de suministro. Un sistema de … Leer más

Agua farmacéutica: nuevos requisitos USP

¡CURSO PRÁCTICO! Del diseño al mantenimiento del estado validado. 19 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El agua es el excipiente y la materia prima más utilizada en la industria farmacéutica, cosmética y biotecnológica, tanto en procesos de producción como en actividades de limpieza, formulación y control de calidad. Debido a su … Leer más

Buenas prácticas de mantenimiento

¡CURSO PRÁCTICO! Fiabilidad de equipos e instalaciones cumpliendo con GMP. 10 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El mantenimiento de equipos e instalaciones en la industria farmacéutica constituye un requisito esencial de las buenas prácticas de manufactura (GMP). No se limita únicamente a la ejecución de intervenciones técnicas, sino que abarca la … Leer más

Error humano: ¿la verdadera causa raíz de una desviación?

¡CURSO PRÁCTICO! Estrategias para comprender y gestionar por qué ocurren los errores humanos y cómo minimizarlos. 27 enero 2026 6 horas Online en directo Nivel alto En la investigación de desviaciones farmacéuticas, el error humano suele aparecer como causa frecuente, pero rara vez constituye por sí solo la causa raíz. Limitar la investigación a “reentrenar … Leer más

Gestión de riesgos en los procesos asépticos

Evaluación estratégica para la prevención de la contaminación y la toma de decisiones basadas en evidencia. Fecha: 27 mayo 2025 Duración: 4 horas Modalidad: online en directo Nivel: alto El procesamiento aséptico implica múltiples factores y condiciones que pueden generar riesgos de contaminación por diversas vías. Por ello, es esencial aplicar una evaluación de riesgos … Leer más

Validación de procesos de desinfección. Uso de desinfectantes

Claves para una mayor eficacia y seguridad Fecha: 27 noviembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto Los fabricantes de productos para el cuidado de la salud (medicamentos, cosméticos, productos sanitarios), deben garantizar la calidad de sus productos. Para conseguirlo necesitan evitar el riesgo de contaminación microbiológica durante sus procesos de fabricación. … Leer más

Control de impurezas de nitrosaminas en medicamentos humanos

Evaluación de riesgos y actualización regulatoria Fecha: 18 noviembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La presencia de nitrosaminas en medicamentos es un problema de seguridad importante en la industria farmacéutica. Su detección en productos farmacéuticos ha obligado a las autoridades regulatorias a establecer directrices estrictas para la evaluación de riesgos … Leer más

Estudios de humos en la fabricación de medicamentos estériles

CANCELADO Diseña, planifica, optimiza y ejecuta. Fecha: 6 noviembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto Los estudios de humo son de gran importancia ya que flujos de aire incorrectos pueden introducir contaminación en las áreas críticas y tener graves repercusiones en la esterilidad del producto terminado, por lo que identificarlos y … Leer más

Muestreos estadísticos de aceptación y herramientas estadísticas para el control de procesos

Implementación práctica y resolución de problemas Fecha: 21 octubre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto En un entorno industrial cada vez más competitivo, la calidad del producto y la eficiencia del proceso de fabricación son elementos críticos para el éxito de cualquier organización. Por lo que es esencial tomar decisiones basadas … Leer más

Programa de monitorización ambiental (partículas viables y totales)

Monitorización razonable, efectiva y eficiente (grados A-B-C-D) Fecha: 9 octubre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La Monitorización Ambiental (MA) es un elemento esencial en la fabricación de productos farmacéuticos estériles ya que permite garantizar que son efectivos los controles implementados para minimizar los riesgos de contaminación asociados a procesos, personas, … Leer más

Todos los cursos y seminarios organizados por Asinfarma son bonificables a través de Fundae

Bonificable por Fundae
Grupo Asinfarma
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible.

La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Para saber qué es una cookie y por qué necesitamos tu consentimiento para que puedan instalarse en tu dispositivo, consulta nuestra política de cookies.