Actualización especializada para directivos, responsables, supervisores y técnicos que desarrollen sus actividades en el área industrial farmacéutica.
Aplicación de ICH Q9 a proveedores, materiales, logística y continuidad de negocio en cadenas de suministro globales. Tercer curso de la Trilogía 1: Cadena de suministro. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 17/02/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado Las cadenas de suministro farmacéuticas son cada vez más … Leer más
Cómo integrar fabricación, almacenamiento, transporte y distribución para construir cadenas de suministro robustas, eficientes y conformes con GMP y GDP. Segundo curso de la Trilogía 1: Cadena de suministro. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 3/02/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado La capacidad de suministro de un … Leer más
Homologación, auditoría y gestión del ciclo de vida de proveedores de API, excipientes, materiales de acondicionamiento y servicios críticos. Primer curso de la Trilogía 1: Cadena de suministro. Ver los tres cursos de esta trilogía. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! 20/01/2027 6 horas Online en directo Nivel avanzado La gestión de proveedores críticos (API, excipientes, … Leer más
Trilogía 1: Cadena de suministro Pasar de gestionar proveedores a gestionar una cadena de suministro resiliente. ¡EJEMPLOS REALES DE APLICACIÓN PRÁCTICA! Virtual en directo 6 horas cada curso Nivel avanzado CURSO 1 20/01/2027 Gestión estratégica y cualificación de proveedores críticos (APIs, CMOs) Homologación, auditoría y gestión del ciclo de vida de proveedores de API, excipientes, … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Ciclo de vida: Diseño, validación y verificación continua.. 3 diciembre 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La validación de procesos farmacéuticos ha evolucionado desde un enfoque puntual hacia una visión holística de ciclo de vida. Hoy en día, la validación no se limita a demostrar la reproducibilidad inicial, sino que requiere … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! De la teoría a la implementación práctica en productos, procesos y métodos analíticos. 17 noviembre 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La aplicación de Quality by Design (QbD) ha transformado el modo en que se conciben, desarrollan y controlan los medicamentos y sus métodos analíticos. Frente al enfoque tradicional basado en … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Cambios en el uso de balanzas analíticas (USP <41> y <1251>). 12 noviembre 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto Los importantes cambios incorporado por USP <41> y USP<1251> refuerzan los requisitos técnicos asociados al uso de balanzas analíticas, destacando la gestión de riesgos, la determinación del peso mínimo y las verificaciones … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Metodología práctica para investigar, clasificar y corregir eventos de no calidad. 5 noviembre 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La gestión de desviaciones es un elemento crítico dentro del sistema de calidad farmacéutico. Constituye la primera línea de defensa para identificar, analizar y corregir eventos de no calidad que pueden impactar … Leer más
Garantizando la confiabilidad a lo largo del ciclo de vida de los datos. 27 octubre 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto En un contexto donde la integridad de datos es fundamental para la calidad y la seguridad en la industria farmacéutica, es necesario disponer de las herramientas clave para cumplir con las exigencias … Leer más
¡CURSO PRÁCTICO! Del laboratorio a la fabricación: investigación estructurada y eficaz. 20 octubre 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La investigación de desviaciones microbiológicas representa uno de los mayores desafíos en la industria farmacéutica, dado que los ensayos microbiológicos presentan una mayor variabilidad y limitaciones inherentes en comparación con los análisis físico-químicos. A … Leer más
Todos los cursos y seminarios organizados por Asinfarma son bonificables a través de Fundae
