Estrategia Commissioning & Qualification (C&Q)

¡CURSO PRÁCTICO! Reducir tiempos y costes en la puesta en marcha y calificación de equipos de fabricación. 6 mayo 2026 6 horas Online en directo Nivel intermedio La puesta en servicio y la cualificación de equipos y sistemas es un proceso crítico y fundamental para garantizar que los productos son seguros y de la calidad … Leer más

Partículas visibles: de la inspección manual a la inspección automática

¡CURSO PRÁCTICO! Cualificación de equipos e inspectores, bibliotecas de defectos y controles en proceso. 21 abril 2026 6 horas Online en directo Nivelintermedio La inspección visual de partículas en medicamentos inyectables es un requisito regulatorio fundamental y una medida crítica de protección para el paciente. Su finalidad es asegurar que los productos estén libres de … Leer más

Microbiología industrial farmacéutica

¡CURSO PRÁCTICO! Buenas prácticas de laboratorio microbiológico. 16 abril 2026 6 horas Online en directo Nivel alto La microbiología industrial constituye un área clave dentro del aseguramiento de la calidad farmacéutica, tanto en productos estériles como no estériles. Su relevancia radica en la capacidad de detectar y controlar riesgos microbiológicos que comprometen la seguridad y … Leer más

Buenas prácticas de diseño de salas limpias y HVAC

¡CURSO PRÁCTICO! Aplicación efectiva en instalaciones GMP. 10 marzo 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El diseño y la cualificación de instalaciones farmacéuticas constituyen una piedra angular en la fabricación de medicamentos seguros y eficaces. Los marcos regulatorios internacionales establecen criterios que van desde la planificación inicial de un proyecto hasta la monitorización … Leer más

Enfoque de riesgos en las auditorías GMP

¡CURSO PRÁCTICO! Eficacia y eficiencia para realizar auditorías a proveedores. 5 mayo 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La auditoría GMP constituye un elemento esencial del sistema de calidad farmacéutico. No solo es un requisito regulatorio indispensable, sino también una herramienta estratégica para garantizar la confiabilidad de la cadena de suministro. Un sistema de … Leer más

Agua farmacéutica: nuevos requisitos USP

¡CURSO PRÁCTICO! Del diseño al mantenimiento del estado validado. 19 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El agua es el excipiente y la materia prima más utilizada en la industria farmacéutica, cosmética y biotecnológica, tanto en procesos de producción como en actividades de limpieza, formulación y control de calidad. Debido a su … Leer más

Buenas prácticas de mantenimiento

¡CURSO PRÁCTICO! Fiabilidad de equipos e instalaciones cumpliendo con GMP. 10 febrero 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto El mantenimiento de equipos e instalaciones en la industria farmacéutica constituye un requisito esencial de las buenas prácticas de manufactura (GMP). No se limita únicamente a la ejecución de intervenciones técnicas, sino que abarca la … Leer más

Error humano: ¿la verdadera causa raíz de una desviación?

¡CURSO PRÁCTICO! Estrategias para comprender y gestionar por qué ocurren los errores humanos y cómo minimizarlos. 27 enero 2026 6 horas Online en directo Nivel alto En la investigación de desviaciones farmacéuticas, el error humano suele aparecer como causa frecuente, pero rara vez constituye por sí solo la causa raíz. Limitar la investigación a “reentrenar … Leer más

Revisión y cualificación del diseño (webinar gratuito)

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Webinar: Revisión y cualificación del diseño (Design Review / Design Qualification – DR/DQ) ¿Sabías que un diseño incorrecto puede comprometer la cualificación de toda una instalación farmacéutica? El pasado 29 de mayo, Adely Rio y Gabriel Durán, responsables de diseño y proyectos industriales en Asinfarma, impartieron este potente webinar técnico sobre Revisión y cualificación del … Leer más

Gestión de riesgos en los procesos asépticos

Evaluación estratégica para la prevención de la contaminación y la toma de decisiones basadas en evidencia. Fecha: 27 mayo 2025 Duración: 4 horas Modalidad: online en directo Nivel: alto El procesamiento aséptico implica múltiples factores y condiciones que pueden generar riesgos de contaminación por diversas vías. Por ello, es esencial aplicar una evaluación de riesgos … Leer más

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