12 y 13 de mayo
Actualización especializada para directivos, responsables, supervisores y técnicos que desarrollen sus actividades en el área industrial farmacéutica.
Formación virtual en directo 4, 5 y 6 de octubre 2022 El uso de Restricted Acces Barrier Systems (RABS) empiezan a estar ampliamente utilizados en la industria farmacéutica para la fabricación de productos estériles. Los aisladores son equipos ampliamente utilizados en los laboratorios de microbiología, sin embargo, en la fabricación de productos estériles su uso … Leer más
Formación virtual en directo 27, 28 y 29 de septiembre 2022 Recientemente, la PDA ha publicado una nueva guía que aborda la gestión y enfoque de investigaciones relacionadas con la desviación de resultados microbiológicos. Hasta la fecha, pocas son las regulaciones o guías que abordan este tema, ya que suelen estar enfocadas a desviaciones o … Leer más
Formación virtual en directo 5, 6 y 7 de julio 2022 Las auditorías internas eficaces son una herramienta excelente para identificar incumplimientos potenciales antes de que sucedan, y para mejorar y proteger el valor y la calidad de los productos fabricados en la propia compañía. Por el contrario, una auditoría interna ineficaz puede traer consecuencias … Leer más
Formación virtual en directo 28, 29 y 30 de junio 2022 La Estrategia del Control de la Contaminación (ECC) es un punto clave de la que será la nueva versión del Anexo 1 del Vol. 4 de las Good Manufacturing Practices. Por primera vez, se ha incorporado este concepto en el Anexo 1, concepto que … Leer más
Formación virtual en directo 7, 8 y 9 de junio 2022 La auditoría a proveedores y a terceros es una función crítica del sistema de calidad de una compañía farmacéutica ya que proporciona información precisa sobre la eficacia con la que la empresa auditada controla la calidad de sus procesos y productos. Los auditores deben … Leer más
Formación virtual en directo 24, 25 y 26 de mayo 2022 La puesta en servicio y la cualificación de equipos y sistemas es un proceso crítico para garantizar que se fabriquen productos de uso humano de forma segura. Todas las etapas del ciclo de vida de las operaciones de fabricación de productos farmacéuticos, desde el … Leer más
Formación virtual en directo 17, 18 y 19 de mayo 2022 Las decisiones basadas en la evaluación de riesgos juegan un papel fundamental en los sistemas de ingeniería. Para determinar la mejor solución posible para un sistema, se debe cuantificar y priorizar el riesgo asociado a dicho sistema. Para asegurar el éxito de un proyecto … Leer más
Formación virtual en directo 10, 11 y 12 de mayo 2022 Este curso de formación especializada está destinado a ayudar a los fabricantes a garantizar el control de la calidad microbiológica de sus medicamentos no estériles (NSD), de formas sólidas, semisólidas y líquidas. Este curso tiene como objetivo desarrollar las consideraciones más relevantes en el … Leer más
Barcelona, 23 de Noviembre 2020 Madrid, 24 de Noviembre 2020 Las materias primas que forman parte del producto tienen un alto impacto en la seguridad y eficacia del medicamento terminado. La gestión de los proveedores y el riego de los artículos comprados es sistemáticamente revisada en las inspecciones regulatorias. Las deficiencias y rechazos relacionados con … Leer más
Barcelona, 10 de Noviembre 2020 Madrid, 11 de Noviembre 2020 Media fill test El término de proceso aséptico tal como se aplica en la industria farmacéutica se refiere a la producción de componentes y productos estériles y son algunos de los procesos más difíciles de realizar. Debido a su naturaleza, los productos estériles producidos asépticamente … Leer más
Todos los cursos y seminarios organizados por Asinfarma son bonificables a través de Fundae
