12 y 13 de mayo
Garantizando la confiabilidad a lo largo del ciclo de vida de los datos. 27 octubre 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto En un contexto donde la integridad de datos es fundamental para la calidad y la seguridad en la industria farmacéutica, es necesario disponer de las herramientas clave para cumplir con las exigencias … Leer más
Innovación en sistemas de calidad, ambientes controlados y requisitos regulatorios. 9 abril 2026 6 horas Online en directo Nivel medio/alto La implantación de buenas prácticas de fabricación en la industria cosmética, conforme a ISO 22716 y al Reglamento (CE) 1223/2009, exige superar el enfoque meramente documental para evolucionar hacia sistemas robustos, con control real de … Leer más
Monitorización razonable, efectiva y eficiente (grados A-B-C-D) Fecha: 9 octubre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto La Monitorización Ambiental (MA) es un elemento esencial en la fabricación de productos farmacéuticos estériles ya que permite garantizar que son efectivos los controles implementados para minimizar los riesgos de contaminación asociados a procesos, personas, … Leer más
Garantizando la confiabilidad a lo largo del ciclo de vida de los datos Fecha: 23 septiembre 2025 Duración: 6 horas Modalidad: online en directo Nivel: medio/alto En un contexto donde la integridad de datos es fundamental para la calidad y la seguridad en la industria farmacéutica, es necesario disponer de las herramientas clave para cumplir … Leer más
La realización de análisis físico-químicos y microbiológicos bajo condiciones BPL es un requisito obligatorio cuando los resultados de estos análisis se utilizan para la liberación de productos (materia primas y producto acabado) según la autorización de comercialización. A nivel de Guía de Normas de Correcta Fabricación (NCF) de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario las … Leer más
Curso Online 5 de Julio 2023 Garantía y seguridad en la gestión de datos Contenido del curso A pesar de que la integridad de datos – Data Integrity es uno de los principios básicos de GMP desde hace años, a día de hoy siguen reportándose múltiples deficiencias en integridad de datos. Existen incluso reportes de … Leer más
Asinfarma celebra sus quince años de Formación Superior Especializada con el lanzamiento de tres nuevos másteres que tendrán lugar en 2023, con clases presenciales en Madrid y Barcelona y clases online. Después de realizar 200 seminarios con 250 profesores y 1.900 participantes Asinfarma presenta estos tres Programas Máster: Máster 1: Fabricación de Medicamentos Estériles Máster … Leer más
Barcelona, 10 de Noviembre 2020 Madrid, 11 de Noviembre 2020 Media fill test El término de proceso aséptico tal como se aplica en la industria farmacéutica se refiere a la producción de componentes y productos estériles y son algunos de los procesos más difíciles de realizar. Debido a su naturaleza, los productos estériles producidos asépticamente … Leer más
Barcelona, 20 de Abril 2020 Madrid, 21 de Abril 2020 El control de endotoxinas bacterianas es crítico en la fabricación de medicamentos destinados a la administración parenteral y es esencial evaluar el riesgo en el proceso y establecer adecuados controles ya que es difícil eliminar las endotoxinas durante el proceso de fabricación. En los últimos … Leer más
Ejemplos sobre artículos comprados. Risk Assessment. Obtención de información. Selección y justificación de materiales de partida Barcelona, 25 de Noviembre 2019 Madrid, 26 de Noviembre 2019 Sustancias activas, excipientes, materiales de acondicionamiento, reactivos, medios de cultivo, material de laboratorio… Se debe asegurar que los principios activos y los demás artículos comprados que se utilizan en … Leer más
